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多灶性运动神经病严重吗
补充说明：多灶性运动神经病严重吗
a******W 2021-12-23 11:46
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多灶性运动神经病是严重的中枢神经系统疾病，需要及时治疗以控制症状发展。
多灶性运动神经病是由不同部位的中枢神经系统受损所致，这些区域包括大脑皮层、脑干和脊髓等，涉及复杂的神经信号传递和整合过程，会导致多种运动障碍及相关临床表现。
此外，患者还可能出现肌肉无力、疲劳等症状，可能影响日常生活活动能力。
针对多灶性运动神经病的治疗应由专业医师制定个性化方案，综合运用药物治疗和物理康复训练，以减轻症状，改善生活质量。
2024-03-18 10:38
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多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
