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米非司酮是打胎药吗
补充说明：米非司酮是打胎药吗
a******W 2021-12-24 14:25
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医生回答(1)
陈岁 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
米非司酮是一种抗孕激素药物，不是打胎药。该药物通过与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用，具有终止早孕、抗着床、诱导月经、促进宫颈成熟的作用，与米索前列醇合用可以促进子宫收缩，主要用于终止停经49天内的妊娠。
1、终止早孕
米非司酮片与米索前列醇联合使用，可以达到终止早孕的效果。米非司酮片可以使子宫蜕膜变性坏死，宫颈软化，米索前列醇片可以使子宫收缩，促进胚胎排出。
2、抗着床
米非司酮片还可以使子宫内膜腺体萎缩，间质蜕膜样变，从而阻止受精卵着床，达到抗着床的作用。
3、诱导月经
米非司酮片可以使体内的孕酮水平下降，从而诱导月经来潮。
4、促进宫颈成熟
米索前列醇片口服后，可促进子宫收缩，使宫颈口扩张，有利于胎儿的顺利娩出。
5、其他
米非司酮片还可以用于子宫肌瘤、子宫内膜异位症、功能失调性子宫出血、子宫内膜息肉等疾病的治疗。
需要注意的是，上述药物均需在医生的指导下使用，避免自行用药，以免引起不良反应，危害身体健康。如果患者服药后出现不适症状，建议及时就医治疗。
2021-12-24 18:22
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孕酮(progesterone，P)是21C类固醇激素，由胆固醇经孕烯醇酮通过异构酶转化而成。在非妊娠妇女，卵巢中的卵泡膜细胞产生P，妊娠期间，P则主要由胎盘合体滋养细胞层分泌，故血中P水平主要与胎盘重量及血液灌注量相关。孕早期上升较慢，13周后增快，足月时达高峰。在血中，P主要与皮质类固醇结合蛋白(CBG)及白蛋白相结合，血液中绝大部分P为结合型，极少数为游离型。孕酮主要在肝脏降解，被还原成孕二醇，孕二醇再与硫酸或葡萄糖醛酸结合后经肾排出。P对调节月经周期和维持妊娠具有重要的生理作用，可促进子宫内膜分泌期的转化，为受精卵着床做准备;松弛子宫肌，降低对前列腺素和催产素的反应性;抑制输卵管节律性收缩。P还有促乳腺腺泡增生，增加能量代谢，升高基础体温，促进水钠排除的作用。P对下丘脑-垂体系统具有正、负反馈作用，可调控垂体促性腺激素的合成和分泌。排卵前小剂量孕酮协同E3诱发排卵前LH高峰出现，排卵后大剂量P对下丘脑-垂体系统则呈现负反馈作用。
