发病时间：不清楚
补充说明：特发性肺纤维化症状
2021-09-18 10:11
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
特发性肺纤维化主要有刺激性干咳、咳黄痰、发热等症状。随着病情不断发展，患者可能会出现气喘、呼吸困难等症状，通过肺CT检查可明确诊断，治疗时可使用红霉素、糖皮质激素、富露施等药物。出现急性感染时，需要进行相关检查，采取针对性的治疗，例如患者出现气喘症状时可以通过吸入支气管扩张剂进行缓解。
2021-09-23 15:13
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
