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血红蛋白尿是什么颜色
补充说明:血红蛋白尿是什么颜色
a******W 2021-12-26 21:58
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血红蛋白尿通常呈现为浓茶色或酱油色。
血红蛋白尿是由溶血导致血液中的血红蛋白释放到尿液中,在经过肾脏时未被完全分解而排出体外。当血红蛋白与尿液中的化学物质发生反应时,会形成黑色或褐色的色素沉淀,使尿液呈浓茶色或酱油色。患者可能伴随出现贫血的症状,如乏力、头晕等,也可能无明显症状。若伴有溶血性贫血,则可能出现黄疸、发热等症状。
可以通过尿常规检查、血常规检查、高铁血红蛋白还原试验等方式来确诊。其中,尿常规检查可见尿液中有大量血红蛋白;血常规检查可显示贫血指标异常;高铁血红蛋白还原试验有助于确定是否存在血红蛋白尿。针对血红蛋白尿的治疗需首先寻找病因,例如感染性溶血可能导致疟疾,此时需要使用抗疟药物进行治疗。对于遗传性溶血性疾病,可以考虑应用糖皮质激素进行免疫抑制治疗。
患者应避免剧烈运动,以免加重溶血,同时注意保持充足的水分摄入,促进血液循环和新陈代谢。
2024-02-11 08:45
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症状起因:一、病因分类1.尿路中溶血若尿相对密度低于1.006历则红细胞在尿中溶解,尿色呈红色称假性血红蛋白尿。2.肾梗死在梗塞区域产生溶血,排人尿中产生血红蛋白尿,此种血红蛋白尿的特点是血中与珠蛋白结合的血红蛋白和游离的血红蛋白均属正常,和血管内溶血引起真正血红蛋白尿容易区别。3.血管内溶血是血红蛋白尿最重要最常见最复杂的原因。(1)红细胞先天缺陷所致的溶血性贫血:无论是红细胞本身缺陷,还是血红蛋白异常和红细胞酶学异常都属此列,常见以下几种病:遗传性球形红细胞增多症;遗传性椭圆形红细胞增多症。血红蛋白异常引起的溶血性贫血见于珠蛋白肽缺乏如地中海性贫血;珠蛋白质异常如镰刀性溶血性贫血。红细胞无氧糖酵解中酶缺陷见于遗传性非球形红细胞增多症;先天性遗传性红细胞缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶所引起溶血如蚕豆病。后天获得性溶血性贫血最常见的是阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH);阵发性寒冷性血红蛋白尿;特发性慢性冷凝集素病;阵发性行军性血红蛋白尿等。(2)血型不合的输血反应。(3)细菌感染:见于败血症、感染性细菌性心内膜炎;原虫感染常见恶性疟疾,此病又称黑尿热。(4)药物和化学制剂所致溶血:如奎宁、奎尼丁、氯丙嗪、非那西汀等药物。化学制剂及重金属盐类常见苯肼、硝基苯、苯胺、砷、砷化氢,铅等。(5)动植物因素引起血管内溶血:见于毒蛇咬伤,毒费中毒。二、机理正常血流中含有少量血红蛋白,是与结合珠蛋白结合以复合物形式存在,因分子较大,不能从肾小球滤出;当血中红细胞大量破坏时,血红蛋白超过结合珠蛋白所能结合的量时门?100ml血中超过15~25mg)血液循环中有较多的游离血红蛋白,可以通过肾小球滤过,形成血红蛋白尿,使尿色呈红色、浓茶色、酱油色。
就诊科室:内科、泌尿
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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