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先天性无睾丸症是什么原因导致的
补充说明:先天性无睾丸症是什么原因导致的
2021-04-16 11:11
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这种病症属于先天性疾病范畴,通常由染色体异常引发。正常情况下,男性的染色体核型应为46, XY,而女性则是46, XX。如果男性的染色体核型中X染色体数量增多,比如出现47, XXY的情况,就可能导致此病。该病的发病率大约在1%至2%之间。病患者通常会发现其睾丸内的曲细精管发育不正常,出现变性或纤维化,这严重影响精子的生成,通常会导致患者无生育能力。
2021-06-03 15:40
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。