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婴儿脊髓性肌肉萎缩症能治好吗
补充说明：婴儿脊髓性肌肉萎缩症能治好吗
2021-09-30 13:58
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刘酉根 副主任医师 醴陵市中医院 三甲
擅长：肺炎，腹泻，支原体感染，慢性咳嗽，过敏性紫癜，血小板减少性紫癜，川崎病，传染性单核细胞增多症，新生儿黄疸，新生儿败血症，新生儿肺炎
提问
婴儿脊髓性肌肉萎缩症一般通常是无法治愈。脊髓性肌萎缩症是一种运动神经元疾病 ，是低运动神经元损伤的表现。显示肌肉萎缩和无力，可能出现肌肉收缩，肌腱反射减弱，病理反射不能呈阳性。随着脊髓性肌萎缩症和肌无力的发展，肌肉中可能会出现一段时间的分支收缩，并且疾病会逐渐进展。肌肉萎缩会影响整个身体。如果呼吸肌受累，可能会出现呼吸肌无力、吞咽困难和咀嚼困难，全身无法活动。
2021-11-01 15:15
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。 由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
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