发病时间：不清楚
补充说明：婴儿脊髓性肌肉萎缩症早期症状
2021-09-30 13:58
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刘酉根 副主任医师 醴陵市中医院 三甲
擅长：肺炎，腹泻，支原体感染，慢性咳嗽，过敏性紫癜，血小板减少性紫癜，川崎病，传染性单核细胞增多症，新生儿黄疸，新生儿败血症，新生儿肺炎
提问
婴儿脊髓性肌肉萎缩症早期症状为肌肉无力和肌肉萎缩等。可以由多种基因突变引起，但通常指运动神经元存活基因突变引起的常染色体隐性疾病。出生后6个月内，该儿童发展为快速进行性对称性肢体无力，最大运动能力无法达到单独坐着的水平。平卧时，下肢呈蛙腿状，表情、眼动正常，舌肌束颤动，口咽肌群无力，哭声低，吮吸无力，咽反射减弱，易误吸。
2021-10-06 09:38
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查： 职业病检查项目
就诊科室：神经、儿科
