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精选回答(1)

高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲

擅长:尿道炎,膀胱炎,肾炎,尿路结石,尿路肿瘤,前列腺炎,前列腺增生,前列腺癌, 男性不育症,少精子症,弱精子症,畸形精子症,无精子症,阳痿,早泄,包皮过长,包茎,包皮炎,龟头炎,包皮龟头黏连

提问

男子无精或少精可能是由内分泌紊乱、先天性睾丸发育不全、输精管堵塞、垂体功能减退、染色体异常等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.内分泌紊乱
由于体内激素水平失衡导致精子生成减少或缺乏,进而引起无精或少精。患者可以在医生指导下使用亮丙瑞林、曲普瑞林等药物进行治疗。
2.先天性睾丸发育不全
先天性睾丸发育不全是由于遗传因素引起的生殖系统先天畸形,会导致雄激素分泌不足,影响精子生成。针对此病的治疗通常采用睾酮替代疗法,如、氟羟甲基睾酮等。
3.输精管堵塞
输精管堵塞是指由炎症感染、外伤等原因导致输精管道部分或全部通畅,使精子无法正常排出,从而出现无精或少精的情况。手术是解决输精管堵塞的有效方法,例如输精管吻合术、输精管附睾吻合术等。
4.垂体功能减退
垂体功能减退时,分泌不足,影响睾丸间质细胞产生睾酮和生精上皮细胞产生精子的功能,导致无精或少精。补充人绒毛膜和黄体生成素释放激素类似物可以改善症状,常用药物包括人绒毛膜以及醋酸亮丙瑞林缓释植入剂。
5.染色体异常
染色体异常可能导致精子生成障碍,进而表现为无精或少精。对于染色体异常所致的无精或少精,可考虑通过试管婴儿的方式辅助生育。
建议定期进行体检,尤其是生殖系统的相关检查,以早期发现并处理潜在的问题。必要时,应咨询专业医生的意见,制定合适的治疗方案。

2024-02-09 07:25

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疾病百科

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先天性睾丸发育不全 (克氏综合症,曲细精管发育不全,原发小睾丸症)

本症又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述,其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47,XXY,即比正常男性多了1条X染色体,因此本病称为47,XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体,常见的核型是47,XXY或46,XY/47,XXY。

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