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胎儿先天性胆道闭锁是怎么引起的
补充说明：胎儿先天性胆道闭锁是怎么引起的
2021-11-29 17:42
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刘酉根 副主任医师 醴陵市中医院 三甲
擅长：肺炎，腹泻，支原体感染，慢性咳嗽，过敏性紫癜，血小板减少性紫癜，川崎病，传染性单核细胞增多症，新生儿黄疸，新生儿败血症，新生儿肺炎
提问
胎儿先天性胆道闭锁是由发育不良引起 。先天性胆道闭锁的婴儿出生后会出现黄疸，即临床胆红素升高或直接胆红素升高，即手术性黄疸也称为梗阻性黄疸。不同于胎儿医学疾病，主要表现为直接胆红素升高，对婴儿发育有不良影响。此外该患者在体检时发现肝脾肿大，由于胆道闭锁，胆汁不能流入肠道。
2021-12-15 09:51
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
多发人群：女多于男，约1．5：1
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
