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精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

儿童自闭症的原因可能包括遗传因素、神经生物学因素、环境因素、脑结构异常以及免疫系统异常。鉴于自闭症的复杂性和治疗需求,建议寻求专业医生进行评估和治疗。
1.遗传因素
研究发现,如果家族中的一级亲属患有孤独症,则其子女患病的概率约为30%。这可能是因为某些基因突变导致大脑发育障碍。针对遗传性风险的干预包括早期诊断和早期行为疗法,如应用行为分析法。
2.神经生物学因素
神经生物学因素涉及大脑中的化学物质不平衡、神经递质异常等,这些都可能导致社交互动和沟通困难。药物治疗是常见的方法之一,例如使用利培酮、阿立哌唑等抗精神病药来调节大脑内的神经传递物质。
3.环境因素
孕期感染、围产期并发症以及家庭压力可能会对胎儿的大脑发育产生不利影响,增加患自闭症的风险。物理治疗有助于改善患儿的身体协调能力,常用的方法有骑马疗法、地板时光等。
4.脑结构异常
脑结构异常是指大脑各区域之间的连接不正常,导致信息处理出现障碍,进而引起自闭症的症状。常用的脑电图生物反馈技术可以监测并增强大脑活动模式,帮助调整异常信号。
5.免疫系统异常
免疫系统的异常激活可能导致自身免疫反应,干扰大脑的正常发育过程,从而增加自闭症的风险。免疫调节剂可用于控制过度活跃的免疫反应,常用药物包括环孢素、甲氨蝶呤等。
建议定期进行神经系统评估、语言和行为发展跟踪以监测病情变化。必要时,可咨询专业心理医生或儿科医师,获取适当的诊疗方案。

2024-01-16 15:28

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儿童自闭症 (小儿孤独症,儿童非典型发育,儿童孤独症,小儿孤独性情感交往紊乱,小儿广泛性发育障碍,幼年孤独癖,早期婴儿孤独症,童年孤独症)

儿童孤独症(childhoodautism)是一种广泛性发育障碍的亚型。是发生在儿童早期的以同外界接触(包括父母)障碍为特征的发育性障碍。主要表现为不同程度的人际交往障碍、兴趣狭窄和行为方式刻板。约有3/4的患儿伴有明显的精神发育迟滞,部分患儿在一般性智力落后的背景下具有某些方面较好的能力。男童多见。过去称为婴儿孤独症(infantile autism)、儿童自闭症,与儿童感知、语言和思维、情感、动作以及社交等多个领域的心理活动有关,属于发育障碍。在分类学上目前归于心理发育障碍范畴,称为广泛发育障碍(pervasive developmental disorder)。本病病因未明。双生儿研究提示在单卵双生儿中同病率高于双卵者。脑电图及脑影像检查均有较高的异常率,但不具特异性。神经系统软体征也较多。某些疾病,例如脆性X染色体综合征患者并发孤独症症状者也较多。

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