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儿童自闭症是怎么得的
补充说明：儿童自闭症是怎么得的
a******W 2022-01-02 23:51
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
儿童自闭症可能是由遗传因素、神经发育异常、环境因素暴露、大脑结构异常或免疫系统异常引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
儿童自闭症可能由多个基因突变引起，这些基因参与了大脑和神经系统的发展。当家族中存在相关遗传病史时，孩子患病风险增加。针对遗传性自闭症，可考虑进行基因检测以评估特定基因变异的风险，并指导预防措施。
2.神经发育异常
自闭症患者的大脑功能连接模式与正常人不同，这影响了社交互动、沟通技巧和行为习惯等关键领域的发展。因此会导致出现交流障碍、社会交往障碍、局限的兴趣、活动内容刻板重复等症状。对于神经发育迟缓导致的自闭症，可以采用行为疗法中的应用行为分析法来改善患儿的行为问题。
3.环境因素暴露
孕期感染、围产期并发症以及家庭压力可能导致大脑结构改变，进而影响社交技能的学习和使用。减少孕期和婴幼儿时期的应激源接触是预防自闭症的有效手段之一，例如优化孕妇营养、提供安全卫生的生活环境等。
4.大脑结构异常
通过MRI成像显示患者的杏仁核体积减小，海马体萎缩，前额叶皮层增厚，这些都与自闭症的核心特征有关。MRI可用于评估大脑结构异常的程度，为制定个性化康复计划提供依据。
5.免疫系统异常
自闭症患者可能存在免疫系统紊乱，导致机体产生自身抗体攻击神经系统细胞，进一步干扰正常的神经传递和信息处理。调节免疫系统的药物如甲泼尼龙、环磷酰胺等可用于减轻自闭症相关的免疫激活状态。
建议定期带孩子到正规医院进行心理评估和行为观察，监测病情变化。必要时，可在医生指导下进行头颅磁共振成像、血液学检查等，以便早期发现并干预自闭症的相关病理生理现象。
2024-01-25 20:23
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儿童孤独症(childhoodautism)是一种广泛性发育障碍的亚型。是发生在儿童早期的以同外界接触(包括父母)障碍为特征的发育性障碍。主要表现为不同程度的人际交往障碍、兴趣狭窄和行为方式刻板。约有3/4的患儿伴有明显的精神发育迟滞，部分患儿在一般性智力落后的背景下具有某些方面较好的能力。男童多见。过去称为婴儿孤独症(infantile autism)、儿童自闭症，与儿童感知、语言和思维、情感、动作以及社交等多个领域的心理活动有关，属于发育障碍。在分类学上目前归于心理发育障碍范畴，称为广泛发育障碍(pervasive developmental disorder)。本病病因未明。双生儿研究提示在单卵双生儿中同病率高于双卵者。脑电图及脑影像检查均有较高的异常率，但不具特异性。神经系统软体征也较多。某些疾病，例如脆性X染色体综合征患者并发孤独症症状者也较多。
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