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精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

儿童自闭症可能由遗传因素、神经生物学因素、环境因素、脑结构异常、大脑功能障碍等引起,治疗需针对具体病因进行。建议及时带孩子就医,以便进行专业评估和治疗。
1.遗传因素
研究发现,如果家族中的一级亲属患有孤独症,则其子女患病的概率约为30%。这可能是因为某些基因突变导致了社交互动和沟通技能的缺陷。针对遗传性风险进行基因检测是预防策略之一。
2.神经生物学因素
神经生物学因素包括大脑化学物质失衡、神经递质异常等,这些都可能导致大脑信息处理和传递出现障碍,进而影响社交行为和交流能力。药物治疗如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂可用于调节大脑内神经递质平衡状态。
3.环境因素
孕期感染、围产期并发症以及家庭压力等均属于环境致病因子,它们可能通过干扰胎儿发育过程来增加患自闭症的风险。孕期保健咨询可帮助识别高风险因素并采取相应干预措施。
4.脑结构异常
脑结构异常是指患者的大脑体积减小或者某些区域出现萎缩等情况,这种情况会导致患者的智力低下、运动障碍等症状的发生。针对脑结构异常可以使用营养支持疗法,补充必要的营养成分以促进脑部健康发育。
5.大脑功能障碍
大脑功能障碍指大脑各部分之间无法正常协调工作,致使信息处理受阻,从而引起一系列认知、情感和行为问题。行为疗法着重于训练日常活动中的社交技巧和沟通方式。
定期的心理评估和监测可以帮助早期诊断自闭症谱系障碍,建议家长关注孩子的发展里程碑,同时注意睡眠质量对儿童心理健康的影响。

2024-03-15 19:30

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儿童自闭症 (小儿孤独症,儿童非典型发育,儿童孤独症,小儿孤独性情感交往紊乱,小儿广泛性发育障碍,幼年孤独癖,早期婴儿孤独症,童年孤独症)

儿童孤独症(childhoodautism)是一种广泛性发育障碍的亚型。是发生在儿童早期的以同外界接触(包括父母)障碍为特征的发育性障碍。主要表现为不同程度的人际交往障碍、兴趣狭窄和行为方式刻板。约有3/4的患儿伴有明显的精神发育迟滞,部分患儿在一般性智力落后的背景下具有某些方面较好的能力。男童多见。过去称为婴儿孤独症(infantile autism)、儿童自闭症,与儿童感知、语言和思维、情感、动作以及社交等多个领域的心理活动有关,属于发育障碍。在分类学上目前归于心理发育障碍范畴,称为广泛发育障碍(pervasive developmental disorder)。本病病因未明。双生儿研究提示在单卵双生儿中同病率高于双卵者。脑电图及脑影像检查均有较高的异常率,但不具特异性。神经系统软体征也较多。某些疾病,例如脆性X染色体综合征患者并发孤独症症状者也较多。

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