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运动神经元疾病包括哪些
补充说明：运动神经元疾病包括哪些
a******W 2022-01-04 19:48
运动神经元疾病 运动神经元病 肌萎缩侧索硬化 进行性延髓麻痹 原发性侧索硬化
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孔子登 南沙区南沙街社区卫生服务中心
提问
运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化、进行性肌肉萎缩等。
运动神经元疾病是一组以脊髓前角细胞、脑干运动神经核、大脑皮层运动区及其发出的神经纤维变性为主的一类神经系统退行性疾病。其病因可能与遗传因素、环境因素、神经营养因子缺乏等有关。这些疾病的共同特征是逐渐发展的肌肉无力、萎缩，伴随有不同程度的感觉障碍。具体表现为上肢远端出现肌无力、萎缩，下肢可呈剪刀步态，呼吸困难，吞咽困难，发音不清等症状。
为了确诊运动神经元疾病，常需进行血液学检查、神经电生理测试如针极肌电图、头颅磁共振成像以及嗅觉功能检测等。必要时，医生还可能会建议进行基因检测来排除特定遗传原因引起的类似症状。针对运动神经元疾病的治疗方法主要包括药物治疗和物理疗法。常用药物包括利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等；物理疗法则包括康复训练和辅助器具使用。
患者应保持良好的营养状态，避免剧烈运动，以免加重肌肉萎缩的症状。此外，适当的音乐疗法和心理咨询也有助于改善生活质量。
2024-04-04 12:53
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
