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橄榄体脑桥小脑萎缩遗传几率
补充说明：橄榄体脑桥小脑萎缩遗传几率
a******W 2022-01-08 16:29
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
橄榄体脑桥小脑萎缩的遗传几率并不明确，可能会遗传，也可能不会遗传，具体需要根据患者的自身情况进行判断。
橄榄体脑桥小脑萎缩是一种影像学表现，主要是由于小脑萎缩所引起的病症，通常是由于遗传因素、脑血管疾病、中毒等原因所致的，患者会出现记忆力减退、头晕、语言不清、吞咽困难等症状。如果患者的病情比较轻，且没有出现明显的不适症状，则可能不会遗传给下一代。如果患者的病情比较严重，且出现明显的不适症状，则可能会遗传给下一代。患者应及时就医，可以在医生指导下使用盐酸丁螺环酮片、枸橼酸坦度螺酮片等药物进行治疗。同时，患者也可以在医生指导下通过针灸、按摩等方式进行辅助治疗。
另外，患者在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免熬夜，可以适当吃一点富含蛋白质的食物，比如牛奶、鸡蛋、鱼肉等，有利于补充机体内所需要的营养成分，尽量避免吃辛辣刺激和油腻的食物，如辣椒、芥末、肥肉等，放松心情，保持积极乐观的心态，避免紧张和焦虑的情绪，以免病情加重。
2022-01-08 17:35
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橄榄体脑桥小脑萎缩(olivopontocerebellar atrophy，OPCA)，是一种以小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。 1891年Menzel最早报道了2例临床表现为帕金森综合征、自主神经功能衰竭和锥体束损害的患者，符合目前多系统萎缩病(MSA)的临床和病理改变。1900年Dejerine和Thomas将出现这组临床表现的患者命名为OPCA。以后的神经病学和病理学研究发现，许多OPCA患者具有家族遗传的倾向，表现为常染色体显性或隐性遗传，现已归类在遗传性脊髓小脑共济失调中的SCA-1型。而一些散发性的OPCA病例主要表现为轻度的小脑性共济失调，在此基础上逐渐出现饮水呛咳和吞咽困难，病程中常合并明显的帕金森综合征和自主神经功能衰竭症状。另外少数患者可合并双侧锥体束征、肢体肌肉萎缩、眼球震颤或眼外肌瘫痪症状中的1种或2种以上。目前认为，只有散发型患者才归为MSA。
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