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多灶性运动神经元病可治愈吗
补充说明：多灶性运动神经元病可治愈吗
a******W 2022-01-08 16:29
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多灶性运动神经元病不可治愈。
多灶性运动神经元病是一种慢性的、渐进性的神经系统退行性疾病，主要累及大脑皮层下运动神经核团，导致运动障碍。该疾病是由基因突变引起的，这些突变会导致特定蛋白异常积累，进而损伤神经细胞。由于该病的病理机制涉及复杂的分子事件和细胞死亡过程，目前没有针对这些根本原因的有效治疗方法，因此无法治愈。
虽然多灶性运动神经元病不能被治愈，但早期诊断和治疗可以延缓病情进展。患者应定期接受专业医疗评估，以监测病情变化，并在必要时调整治疗方案。
面对多灶性运动神经元病，关键是积极寻求专业医疗帮助，开展适当的康复训练，同时关注生活质量。此外，建议患者避免可能导致症状加重的因素，如过度疲劳或不当体位。
2024-03-25 10:50
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
