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多囊肝多囊肾早期症状
补充说明：多囊肝多囊肾早期症状
a******W 2022-01-09 21:43
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多囊肝多囊肾的早期症状可能包括腹痛、腹部肿块、腹部不适、肾功能不全、高血压等，如果症状持续或加重，建议及时就医进行进一步的诊断和治疗。
1.腹痛
腹痛可能是由于多囊肝和多囊肾引起的肝脏和肾脏增大压迫邻近组织器官所致。疼痛可能位于上腹部或腰部，程度可轻可重，有时伴随恶心呕吐。
2.腹部肿块
腹部肿块通常由囊性病变导致，当囊性病变逐渐增多时会形成较大的包块，从而出现腹部肿大的情况。肿块位置取决于肝脏和/或肾脏受累的程度，可能局限于一侧或弥漫分布。
3.腹部不适
腹部不适可能源于多囊肝、多囊肾引起的脏器体积增大，压迫周围组织。不适感可以是持续性的，也可能是阵发性的，可能伴有消化不良或食欲减退。
4.肾功能不全
肾功能不全是由于多囊肾导致的慢性肾损害，随着病情进展，肾小球滤过率下降，废物和液体潴留，进而影响肾功能。症状包括尿量减少、水肿、疲劳等，严重时可能导致贫血。
5.高血压
多囊肝多囊肾患者容易发生血压升高，主要是因为囊性病变压迫周围的血管，导致外周阻力增加。表现为持续的血压增高，常伴有头痛、眩晕等症状。
针对多囊肝多囊肾的诊断，建议进行超声波检查、CT扫描或MRI以评估肝脏和肾脏的情况。治疗措施可能包括药物治疗如拉贝洛尔、硝苯地平等控制高血压，以及手术切除大囊泡。患者应保持健康的生活方式，避免过度摄入盐分，定期监测血压和肾功能。
2024-01-18 18:37
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
