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多囊肾初期症状
补充说明:多囊肾初期症状
a******W 2022-01-09 21:43
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多囊肾的初期症状可能包括尿液增多、腹部肿块、腰痛、高血压以及肾功能损害,这些症状可能表明肾脏受到了影响,建议及时就医进行进一步的评估和治疗。
1.尿液增多
多囊肾患者肾脏内存在多个囊泡状结构,这些囊泡会压迫周围的组织和管道,导致尿液排出受阻。尿液潴留可引起膀胱扩张,进而出现尿液增多的现象。
2.腹部肿块
多囊肾患者的肾脏体积逐渐增大,在腹腔内形成明显的包块。这是由于囊性病变不断增生所致。肿块通常位于腰部或上腹部,有时可被触及到。
3.腰痛
多囊肾患者随着病情的发展,囊壁因感染而发生破裂,囊内液体流入周围组织间隙中,刺激局部产生炎症反应,从而引发疼痛感。疼痛可能集中在腰部,但也可能是持续性的钝痛或间歇性的绞痛。
4.高血压
多囊肾病伴随有肾小球动脉硬化,使肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性增强,水钠潴留增加,血容量扩大,血压上升。高血压通常出现在疾病的晚期阶段,且常伴有头痛、眩晕等症状。
5.肾功能损害
多囊肾病会导致肾单位受损,随着时间推移,肾功能逐渐下降,最终可能导致慢性肾衰竭。肾功能损害的症状包括尿量减少、夜尿频繁等,严重时可能出现贫血、水肿等问题。
针对多囊肾的诊断,可以进行超声波检查、CT扫描或MRI以评估肾脏大小和形态。治疗措施可能包括药物治疗如厄贝沙坦片、硝苯地平控释片等控制高血压和保护肾功能,以及定期监测病情变化。患者应避免高盐饮食,保持适度运动,并按医嘱服药以减轻症状并延缓疾病进展。
2024-03-26 05:32
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。