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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

多囊肾的明显症状包括腹部包块、尿频、尿急、尿痛以及肾功能不全,这些症状可能表明病情进展,建议及时就医。
1.腹部包块
多囊肾是一种遗传性疾病,由于肾脏内出现多个囊状结构导致体积增大,形成腹部包块。肿大的囊性组织位于双侧肾脏内部,患者可能在腰部或上腹部感受到压迫和异常隆起。
2.尿频
当囊泡逐渐增大时会压迫到周围的器官以及神经组织,此时就会使患者出现尿频的现象。尿频的症状通常出现在膀胱区域附近,因为此处受到压迫后会导致排尿次数增多。
3.尿急
当囊泡逐渐增大时会压迫到周围的器官以及神经组织,此时就会使患者出现尿急的现象。尿急的症状通常也发生在膀胱区域附近,因为此处受到压迫后会导致尿意增强。
4.尿痛
多囊肾患者如果存在感染的情况,则炎症因子刺激黏膜会引起疼痛感。疼痛一般集中在尿道口或者膀胱位置,在排尿时尤为明显。
5.肾功能不全
随着病情的发展,囊泡会不断增大并压迫正常的肾组织,进而影响其正常的功能运行。若未及时处理,可能会导致肾功能受损,甚至发展为慢性肾衰竭。肾功能不全可能导致液体潴留、水肿等,这些症状可能伴随下肢浮肿、体重增加等现象。
针对多囊肾的诊断,可以进行超声波检查、CT扫描或MRI以评估肾脏大小和囊肿数量。治疗措施包括遵医嘱使用阿魏酸哌嗪片、百令胶囊等药物延缓病情进展,必要时可考虑手术治疗如去顶术。患者应避免高盐饮食,保持适度运动,定期监测血压和肾功能指标。

2024-02-13 23:51

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妊娠合并多囊肾 (多囊肾)

多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。

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