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多囊肾该怎样医治
补充说明:多囊肾该怎样医治
a******W 2022-01-09 21:43
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多囊肾的治疗可采取生活方式干预、控制高血压、减少蛋白尿、延缓肾功能恶化、避免肾毒性药物等措施。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.生活方式干预
生活方式干预包括均衡饮食、适度运动和戒烟限酒,旨在改善整体健康状况。此措施有助于减轻体重、降低血压及血糖水平,从而缓解肾脏负担,但需长期坚持才能见效。
2.控制高血压
通过药物治疗如ACE抑制剂、β受体阻滞剂等来控制血压。因为高血是导致多囊肾进一步恶化的关键因素之一;目标值为收缩压小于130mmHg和舒张压小于80mmHg。
3.减少蛋白尿
使用降压药如血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂来降低尿蛋白含量。减少蛋白尿可以帮助减缓肾功能下降速度;需要定期监测肾功能指标以评估效果。
4.延缓肾功能恶化
延缓肾功能恶化的策略包括限制蛋白质摄入量、控制血压以及使用肾脏保护药物。这些措施有助于防止肾脏损伤进一步发展,维护现有肾功能并预防并发症。
5.避免肾毒性药物
在医师指导下停用或调整可能具有肾毒性的药物,例如非甾体抗炎药、某些抗生素等。肾毒性药物可加重多囊肾病患者的肾损害进展,因此须谨慎使用并监控肾功能变化。
患者应定期复查肾功能及相关检查,以便及时发现病情变化。同时,建议采取低盐饮食,避免高脂食物,保持理想体重,以减轻心脏负荷,促进身体健康。
2024-04-09 01:27
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。