发病时间：不清楚
多囊肾多能活多久
补充说明：多囊肾多能活多久
a******W 2022-01-09 21:43
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多囊肾患者能活多久，临床上一般没有具体的时间，建议患者积极配合医生进行治疗，有利于提高生存质量，延长生存时间。
多囊肾是一种遗传性的慢性肾脏疾病，主要是由于基因突变所引起的，患者会出现双侧肾脏布满大小不一的囊肿，从而导致肾脏正常的结构和功能受到破坏。患者会出现腰腹疼痛、血尿、蛋白尿、高血压等症状。如果患者病情较轻，如仅出现腰部疼痛、血尿等症状，一般不会影响到正常的生活，此时积极配合医生进行治疗，可以有效控制病情的发展，患者的生存时间可达到与正常人一样。如果患者病情较重，出现肾功能不全、高血压等并发症，并且没有积极配合医生进行治疗，则可能会导致病情进一步加重，进而影响到患者的生存时间，但临床上一般没有具体的时间。
多囊肾患者可以在医生指导下使用盐酸阿芬氟美利嗪胶囊、螺内酯片等药物进行治疗，也可以通过囊肿去顶术、肾脏切除术等方式进行手术治疗。在日常生活中，患者要注意做好保暖措施，避免着凉，注意清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物。如果出现不适症状，建议患者及时就医治疗。
2022-01-09 22:51
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
