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成人型多囊肾是什么遗传病
补充说明：成人型多囊肾是什么遗传病
a******W 2022-01-09 21:43
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
成人型多囊肾是一种常染色体显性遗传病，通常在成年时期出现肾囊肿增大和肾功能损害。
成人型多囊肾是由于肾脏中的管道结构异常扩张形成多个小囊泡。这些囊泡逐渐扩大并压迫正常的肾组织，导致肾功能受损。患者可能经历慢性肾衰竭的症状，如尿液减少、水肿、高血压等；也可能会有腹部疼痛、血尿等症状。
为了诊断成人型多囊肾，医生可能会建议进行超声波扫描、CT扫描或MRI来评估肾脏内部的情况。血液和尿液测试也可用于评估肾功能和其他潜在并发症的存在。治疗策略旨在减缓疾病的进展，通常包括控制血压、预防感染以及管理并发症。例如，使用厄贝沙坦片、硝苯地平控释片等药物降低血压，使用头孢曲松钠、阿莫西林克拉维酸钾等抗生素预防感染。
患者应定期监测肾功能指标，避免高蛋白饮食和剧烈运动以减轻肾脏负担。若病情发展至终末期肾病，可考虑透析或肾移植手术维持生命。
2024-03-23 19:56
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多囊肾为肾实质中有无数的大小不等的囊肿，大者可很大，小者可肉眼仅能可见，使肾体积整个增大，表面呈高低不平的囊性突起，囊内为淡黄色浆液，有时因出血而呈深褐色或红褐色。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾和常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾。
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