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多囊肾和正常肾
补充说明：多囊肾和正常肾
a******W 2022-01-09 21:43
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多囊肾是一种遗传性疾病，其病变特征是双侧肾脏出现大小不一的囊肿，并逐渐增大，最终导致肾脏的正常结构和功能受到破坏。多囊肾患者的肾脏体积增大，肾脏的正常结构和功能受到破坏，导致患者出现肾功能不全、肾脏感染、高血压、心脑血管疾病等并发症。
多囊肾的发病原因并不明确，可能是遗传基因突变所致，也可能是肾脏的胚胎发育异常所致。该疾病会导致患者的肾脏出现囊性病变，囊性病变会逐渐增大，最终导致肾脏的正常结构和功能受到破坏，引起肾功能不全、肾脏感染、高血压、心脑血管疾病等并发症。多囊肾的患者可能会出现腰痛、腹部肿块、血尿、蛋白尿等症状，严重时还可能会出现肾衰竭。患者可以在医生的指导下使用盐酸阿芬氟美利嗪胶囊、盐酸贝那普利片等药物进行治疗，也可以通过肾脏移植手术进行治疗。
建议多囊肾的患者平时要注意休息，避免过度劳累，以免导致病情加重，同时患者还要注意保持良好的心理状态，避免过度紧张和焦虑。如果出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗。
2022-01-09 23:17
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
