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如何得狂躁症
补充说明:如何得狂躁症
a******W 2022-01-12 14:55
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狂躁症的病因可能包括遗传因素、神经生化异常、脑结构异常、心理社会因素以及药物副作用等。鉴于狂躁症的复杂性和严重性,建议患者及时寻求专业医生的帮助,以获得准确的诊断和治疗。
1.遗传因素
研究表明,狂躁发作具有一定的家族聚集性,若亲属患有此病,则其后代患病风险增加。因此,对于有家族史的人群,应定期进行基因检测和心理咨询,以早期发现并干预潜在的风险。
2.神经生化异常
神经递质平衡失调可能导致情绪控制障碍,进而诱发狂躁状态。常用抗精神病药如利培酮、奥氮平等可用于改善相关症状;但需遵医嘱使用。
3.脑结构异常
某些大脑区域的功能活动增强可能与狂躁发作有关,这可能是由于神经元过度兴奋所致。针对此类患者,可考虑应用非典型抗精神病药物进行治疗,如阿立哌唑片、氨磺必利片等。
4.心理社会因素
长期处于高度压力或刺激环境中可能会导致个体出现短暂的自我膨胀感和思维奔逸现象。心理治疗是管理狂躁发作的重要手段之一,包括认知行为疗法和人际心理疗法等。
5.药物副作用
某些药物如类兴奋剂可能会引起中枢神经系统兴奋,从而产生类似躁狂的症状表现。如果确定是由药物引起的,应该立即告知医生调整用药方案;例如,可以将盐酸氯丙嗪片替换为硫必利片。
建议患者定期进行精神状况评估以及实验室检查,监测病情变化。同时,保持规律作息,保证充足睡眠,有助于缓解症状。
2024-03-24 09:48
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主观体验为思维迫促的一种思维形式障碍,通常伴发于躁狂或轻躁狂。特征为讲话速度快、滔滔不绝、联想快,常出现音联、意联,言语表达可能远跟不上思潮,导致言语衔接不连贯。很易因偶然因素或无明显理由转移注意力,随境转移是很突出的伴随特征之一。
症状起因:一、遗传因素通过对患者的一级亲属的患病率、孪生子的同病率以及单卵孪生子的同病率的研究,根据现有资料推测躁狂抑郁性精神病可能是通过X染色体遗传给下一代的,也可能通过其他途径遗传。二、体质因素Kretchmer及Sheldon等人认为矮胖型伴有循环型人格者的发病率明显增高。循环型人格的主要特征是好交际、开朗、兴趣广泛、好动、易兴奋乐观、也较易变得忧虑多愁。中胚叶型骨骼、肌肉发达、结缔组织充实的病人,比外胚叶型体格纤细娇弱的人患病较多。三、中枢神经介质的功能及代谢异常最近十几年来应用神经生物化学的方法,对躁狂抑郁性精神病做过不少研究。其结果非常有助于对本病发病原理的认识,在一定程度上能指导临床工作。(-)中枢去甲肾上腺素能系统功能异常Schildkraudt及Davi等人(1965年)发现躁狂抑郁性精神病患者存在着中枢去甲肾上腺素(NE)能系统功能失调。躁狂病人NE受体部位的介质相应增多,造成NE能系统功能处于亢进状态。实验室检查发现,躁狂型病人尿中3一甲氧基一4一羟基一苯乙二醇(MHPG)排出量比正常人多。NE的最终代谢产物有MHPG及3一甲氧基一4一羟基苦杏仁酸(VMA),而80%的MHPG来源于中枢,所以上述实验室所见说明躁狂症可能由中枢NE能系统功能失调所致。(二)中枢5一羟色胺能系统功能异常中枢5一羟色胺(5-HT)具有保持情感稳定的功能。躁狂或抑郁,中枢5-HT的功能都属低下。病人脑脊液5-HT及其代谢物5一羟吲哚乙酸(5-HIAA)的水平比正常低。(三)多种胺代谢障碍假说还有一些专家认为,躁狂的发生是由于中枢5—HT不足的同时伴有中枢NE过多所致;抑郁则由于中枢5—HT不足同时伴有NE低下所致。如此构成多种胺代谢障碍的假说。(四)神经内分泌功能紊乱正常人血浆皮质醇的昼夜周期波动有一定规律。抑郁症病人神经内分泌功能紊乱,表现在丘脑一垂体一肾上腺皮质轴的功能失调。抑郁型的病人血中皮质醇的水平比正常人高,同时其血浆中皮质醇昼夜周期波动规律发生紊乱。对这方面的工作尚属初试阶段,其临床意义尚需进一步评定。(五)电解质代谢异常在躁狂发作期,可见从细胞内排钠的能力受损害;抑郁期间则自血液向脑脊液中转送钠的能力下降。当疾病好转时,上述异常渐渐恢复。四、精神因素:躁狂抑郁性精神病的发病可能与精神刺激因素有关,但只能看作诱发因素。
可能疾病:躁狂症
就诊科室:心理
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