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nt检查能查出胎儿停胎吗

发病时间:不清楚

nt检查能查出胎儿停胎吗

补充说明:nt检查能查出胎儿停胎吗

2022-01-13 15:49

nt检查 胎儿 停胎 染色体异常 先天性心脏病 子宫 停止发育 免疫系统异常

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精选回答(1)

刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲

擅长:阴道炎,宫颈炎,宫颈病变,计划生育,多囊卵巢,产前诊断,子宫肌瘤,卵巢包块等

提问

NT检查不能直接诊断胎儿停胎 。NT检查主要是通过超声波测量胎儿颈部透明带厚度,以评估胎儿是否存在染色体异常或先天性心脏病等风险。而胎儿停胎是指胚胎或胎儿在子宫内停止发育或死亡,这通常与母体因素、胎儿染色体异常、母体免疫系统异常等因素有关。因此,NT检查的结果可以提供一些参考信息,但不能作为诊断胎儿停胎的直接依据,需要结合其他检查和临床表现进行综合评估。

2022-07-27 17:28

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医生回答(1)

廖林海 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

nt是查验胎儿颈项浑浊层的厚度,超出正常范畴,说明胎儿发育异常,并不能明确胎儿是不是会出现胎停。提议持续全身组织叶酸应该到十四周后,注重休息,平衡营养,二十周前按期做唐氏筛查。 胎儿中断发育,通常是由于胎儿自己存在因染色体问题,母体得了全身上下性疾病比方妊娠期糖尿病、高体循环的动脉血压,胎儿脐带帆状大概打结等。提议持续全身组织叶酸应该到十四周后,注重休息,平衡营养,二十周前按期做唐氏筛查。

2022-01-13 22:24

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疾病百科

疾病百科

染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

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1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血甲状腺功能低下维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差;2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速

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