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真两性畸形是什么
补充说明:真两性畸形是什么
a******W 2024-11-06 09:43
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真两性畸形是指同时存在睾丸或卵巢两种生殖腺的异常发育,表现为具有部分男性和女性特征的性征表现。
真两性畸形是由于胚胎期性腺分化异常所致,导致体内既有卵泡膜细胞又有精子发生能力。这种情况下,个体可能同时表现出部分男性和女性的生殖器官结构与功能。患者可能出现混合型外生殖器,包括阴蒂大、双侧阴唇对称肥厚等。此外还可能会有乳房发育不全、尿道下裂等症状。
针对真两性畸形的诊断通常需要进行超声波检查以评估内部生殖器官的情况;必要时还可进行染色体分析、内分泌学检查以及直接观察患者的外生殖器。治疗策略需个体化制定,可能涉及激素调节、手术矫正或其他综合措施。例如,可以使用雌激素替代疗法来改善女性化不足,或者通过手术调整外生殖器形态。
对于真两性畸形患者,重要的是获得全面的心理支持,建立自信并接受自己的独特性。同时关注营养均衡,保证充足的睡眠时间,有助于促进身体健康。
2024-11-06 09:43
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两性畸形是一种先天性的生殖器官畸形并有第二性征的异常,两性畸形的类型繁多、表现各异,早期确定性别畸形的实质,适时地进行治疗是非常重要的。两性畸形可分为真两性畸形和假两性畸形,真两性畸形是在机体内同时存在卵巢和睾丸组织,染色体核型可以为正常男性型,女性型或嵌合型,生殖导管和外生殖器往往为两性畸形。真两性畸形生殖腺必须是完整的,即睾丸必须有正常的结构,有曲细精管、间质细胞及生殖细胞的迹象;卵巢必须有各种卵泡并有卵细胞生长的现象,至于仅有卵巢或睾丸的残遗组织,不属于真两性畸形。
多发人群:婴幼儿,倾向于男性,约3/4的患儿当作男孩抚育
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