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肌肉无力和重症肌无力有什么区别
补充说明：肌肉无力和重症肌无力有什么区别
2024-07-12 17:18
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
肌肉无力和重症肌无力在病因、发病机制、症状表现等方面存在区别。
1.病因
肌肉无力可能由多种原因引起，如长期缺乏运动、营养不良、电解质失衡等。而重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要由于免疫系统攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体。
2.发病机制
肌肉无力通常与肌肉本身或周围神经的损伤有关，可能与遗传、环境因素或药物使用有关。而重症肌无力是由于免疫系统异常导致的神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体受损。
3.症状表现
肌肉无力的症状可能包括肌肉疲劳、力量减退、运动后加重等，但通常不会影响日常生活。而重症肌无力的症状包括眼睑下垂、咀嚼困难、呼吸困难等，严重时可能危及生命。
在诊断和治疗方面，应通过详细的身体检查、肌电图和血清抗体检测等方法来区分两者。对于肌肉无力，一般无需特殊治疗，但应避免过度劳累；而对于重症肌无力，则需要使用免疫抑制剂或胆碱酯酶抑制剂进行治疗，并定期随访。
2024-07-12 17:54
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查： 职业病检查项目
就诊科室：神经、儿科
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
草酸艾司西酞普兰片
1.重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
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