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非特异性系统性坏死性小血管炎怎么治
补充说明：非特异性系统性坏死性小血管炎怎么治
2024-09-01 22:38
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精选回答(1)
韩阳 主治医师 西安交通大学第一附属医院 三甲
擅长：外周血管疾病的微创治疗
提问
非特异性系统性坏死性小血管炎可采取糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂等治疗措施。
1.糖皮质激素
糖皮质激素如可用于缓解非特异性系统性坏死性小血管炎引起的症状。通常作为口服药使用。糖皮质激素通过减少炎症反应来减轻组织损伤，从而改善病情。适用于急性期或严重活动性病变时控制疾病进展。
2.免疫抑制剂
环磷酰胺胺是常用的免疫抑制剂之一，在治疗中可降低自身免疫反应。常以静脉注射的方式给药。环磷酰胺胺能干扰T细胞和B细胞的功能，从而减少自身抗体产生，达到治疗效果。适用于慢性期或有持续免疫激活的患者，旨在稳定病情并预防进一步损害。
3.生物制剂
利利妥昔单抗是一种生物制剂，可通过静脉输液给予。它主要针对B淋巴细胞发挥作用。利利妥昔单抗能够清除体内的异常B细胞，减少自身抗体的产生，从而缓解病情。适用于特定类型的非特异性系统性坏死性小血管炎，特别是那些对传统治疗无效或存在并发症的患者。
在治疗过程中，应定期监测患者的血压、血糖等指标，保持良好的生活习惯，包括戒烟限酒、均衡饮食和适量运动，有助于提高身体免疫力，促进康复。
2024-09-02 10:34
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非特异性系统性坏死性小血管炎(nonspecific systemic small vessel necrotizing vasculitis SVN)，既往亦称显微镜下多发性微小动脉炎(microscopic polyarteritis)，现国际通用的病名为显微镜下多发性血管炎(microscopic polyangiitis MPA)，它是一种较常见的坏死性血管炎，在血管炎性疾病中其发病率仅次于Wegener肉芽肿，1994年Jennette根据坏死性血管炎病人ANCA阳性与否提出了一类新的血管炎-ANCA相关性血管炎，它包括Wegener肉芽肿、显微镜下多发性血管炎和Churg-Strauss综合征，这一概念经国内外众多学者的实验证实而被广泛接受。成为国内外血管炎研究的热门课题，因为据一项英国的研究证实在所有坏死性血管炎病例中50%病人属于ANCA相关性血管炎，国外一些专家已制定出新的诊断标准。
