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脊髓性肌萎缩‖类能完美宝健品会有效果吗
补充说明：脊髓性肌萎缩‖类能完美宝健品会有效果吗
2023-08-01 12:04
脊髓性肌萎缩 脊髓性肌萎缩症 常染色体隐性遗传病 缺陷 肌肉无力
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精选回答(1)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种常染色体隐性遗传病，由于基因缺陷导致的自身肌肉无力和萎缩。通常情况下，脊髓性肌萎缩症(SMA)类产品对于改善症状是有一定效果的。
脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种常染色体隐性遗传病，由于基因缺陷导致自身肌肉无力和萎缩。通常情况下，如果是症状轻微的患者，可以在医生的指导下使用左卡尼汀、维生素E、辅酶Q10等药物进行治疗，可以帮助改善症状，延缓疾病发展。如果是症状严重的患者，建议可以遵医嘱使用诺西那生钠、利司扑兰等药物进行治疗，可以帮助控制病情进展，提高生活质量。
建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累，注意劳逸结合。同时，还需要注意适当进行运动，如散步、打太极等，可以提高机体免疫力，有利于身体健康。
2023-08-02 01:19
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。 由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
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