发病时间：不清楚
先天性心肌肥厚能治愈吗
补充说明：先天性心肌肥厚能治愈吗
2023-09-23 05:10
我要咨询
精选回答(1)
王俊 副主任医师 上海市第一人民医院 三甲
擅长：三高相关的代谢性疾病，各种心律失常，先天性心脏病，心力衰竭，以及冠心病的药物治疗和介入治疗
提问
先天性心肌肥厚一般不能治愈，但可以通过治疗来缓解症状，控制病情的发展。先天性心肌肥厚是一种遗传性心肌病，主要是由于编码心肌细胞的基因发生突变，导致心肌细胞肥大和增生，从而引起心脏收缩功能障碍，出现心力衰竭的症状。
先天性心肌肥厚通常属于一种不可逆的疾病，因此一般不能治愈，患者可以通过治疗来缓解症状，控制病情的发展。如果患者的病情比较轻微，没有出现明显的不适症状，一般不需要特殊治疗，定期到医院复查即可。如果患者的病情比较严重，出现了明显的不适症状，如呼吸困难、胸闷、胸痛等，则需要在医生指导下使用盐酸胺碘酮片、螺内酯片等药物进行治疗，可以减轻心脏负荷，改善心力衰竭的症状。另外，患者还可以通过手术进行治疗，如室间隔切除术、酒精室间隔消融术等。
建议先天性心肌肥厚的患者需要注意避免过度劳累、情绪激动等，以免导致病情加重。同时，患者还需要注意保持良好的饮食习惯，避免食用辛辣刺激的食物，如辣椒、花椒等。
2023-09-23 21:37
举报相关问题
向医生提问
限制型心肌病是原发心肌病中少见的一型，是以心内膜及心内膜下心肌纤维化，引起舒张期难于舒展及充盈受限，心脏舒张功能严重受损，而收缩功能保持正常或仅轻度受损的心肌病。在3种类型原因不明的心肌病中，限制型心肌病远较扩张型及肥厚型少见。本病主要指在热带地区发生的心内膜心肌纤维化(endomyocardial fibrosis，EMF)和温带地区多见的嗜酸性粒细胞增多性心肌病(Loffler’s cardiomyopathy)。近年来临床和实验研究表明，这两种不同类型的疾病，可能是同一疾病不同阶段的表现，在病情早期临床表现两者有所不同，但到疾病后期，临床表现均为全身性阻塞性充血，心肌病理改变两者基本一致，故列于一处讨论。
