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MPN是什么血液病
补充说明:MPN是什么血液病
2024-09-06 11:53
血液病 肿瘤 真性红细胞增多症 原发性血小板增多症 原发性骨髓纤维化
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精选回答(1)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
MPN是一种骨髓增殖性肿瘤,包括真性红细胞增多症、原发性血小板增多症和原发性骨髓纤维化。
MPN是一组起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病。这些异常的造血干细胞会不受控制地增殖并转化为不成熟的白细胞,导致骨髓过度增生,进而影响其他正常造血功能。患者可能会出现疲劳、乏力、体重下降等症状,还可能出现皮肤瘙痒、瘀斑、出血点等与红细胞增多有关的症状;此外,由于血小板数量增加,患者可能有易出血倾向,如鼻出血、牙龈出血等。
诊断MPN通常需要进行全血细胞计数、骨髓活检、基因检测以及影像学检查,例如CT扫描或MRI。针对MPN的治疗因个体差异而异,可能包括药物治疗如干扰素、羟基脲、JAK抑制剂等,严重情况下可能需要进行造血干细胞移植。
对于确诊为MPN的患者,应定期监测病情变化,避免剧烈运动以减少出血风险,同时保持良好的生活习惯,如均衡饮食、充足睡眠和适度锻炼,有助于提高生活质量。
2024-09-06 14:27
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真性红细胞增多症(简称真红)是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病,总血容量绝对增多,血液粘稠,临床表现皮肤红紫、头昏、头晕、头痛、高血压、肝脾肿大,严重患者可出现血管、神经并发症出血、梗塞等。
伊曲康唑口服液
-治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。-对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即<500细胞/μ1)的患者,可预防深部真菌感染的发生。-对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者,疑为系统性真菌病时,可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序惯疗法。
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抗宫炎片
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