发病时间:不清楚
怎样区分先天性闭锁还是粘连
补充说明:怎样区分先天性闭锁还是粘连
2023-09-23 08:16
我要咨询
精选回答(1)
通常情况下,可以通过发病年龄、病因、临床表现、治疗方法、预后等方面来区分先天性闭锁和粘连。
1、发病年龄
先天性闭锁通常是在出生时或出生后不久发生的,而粘连通常发生在任何年龄段。
2、病因
先天性闭锁是由于胚胎发育时期,肠管空化不全所引起的,可能与胚胎发育时期染色体异常、孕期病毒感染、化学药物中毒等因素有关。而粘连通常是由于腹部手术、腹腔炎症、创伤等因素,导致肠管与周围组织发生粘连所引起的。
3、临床表现
先天性闭锁患者的肠管没有蠕动,不会出现排气、排便等症状,而粘连患者则可能会出现肠道蠕动,出现排气、排便等情况。
4、治疗方法
对于先天性闭锁患者,通常需要遵医嘱通过手术的方式进行治疗,比如肠切除吻合术、肠造口术等。而对于粘连患者,如果症状比较轻微,可以通过腹部按摩、热敷等方式进行缓解,如果症状比较严重,则需要通过肠粘连松解术、小肠部分切除术等方式进行治疗。
5、预后
对于先天性闭锁患者,如果能够及时发现并进行手术治疗,一般可以治愈,预后较好。而对于粘连患者,如果能够及时进行规范治疗,一般也可达到治愈的效果,预后较好。但如果患者没有及时治疗,可能会导致肠道坏死,甚至危及生命。
在日常生活中,建议患者注意饮食健康,避免吃辛辣油腻食物。如果出现不适症状时,建议患者及时就医治疗。
2023-09-24 20:36
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
阿比多尔片
治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
多烯磷脂酰胆碱胶囊
辅助改善中毒性肝损伤(如药物、毒物、化学物质和酒精引起的肝损伤)以及脂肪肝和肝炎患者的食欲不振、右上腹压迫感。
更昔洛韦胶囊
本品用于免疫功能损伤引起巨细胞病毒感染的患者。1.于免疫功能损伤(包括艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎的维持治疗。2.预防可能发生于器官移植受者的巨细胞病毒感染。3.预防晚期HIV感染患者的巨细胞病毒感染。
相关医院