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婴儿痉挛症是罕见病吗
补充说明:婴儿痉挛症是罕见病吗
2024-05-27 12:17
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张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长:肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜
提问
婴儿痉挛症是一种罕见的神经系统疾病,主要影响1岁以内的婴幼儿。
婴儿痉挛症的病理机制尚不完全清楚,但可能涉及遗传因素、神经元损伤或免疫系统紊乱等多方面因素。由于其发病年龄较早且临床表现明显,因此在儿科中较为少见,被归类为罕见病。确诊后,应立即接受专业医疗干预,包括抗癫痫药物治疗和定期随访。
如果婴儿出现频繁的痉挛性发作,家长应尽快带孩子就医,以便尽早诊断和治疗。对于已经确诊的患儿,建议家长注意观察孩子的症状变化,并遵循医生的治疗方案,同时保持良好的生活习惯,避免过度疲劳和情绪波动,以减少病情恶化的风险。
面对婴儿痉挛症,家长需要保持冷静,及时寻求专业医疗机构的帮助,确保孩子得到适当的医疗护理和支持。此外,定期的医学检查和咨询也是管理这种罕见疾病的重要组成部分。
2024-05-27 16:06
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多发人群:发生在出生后几天到30个月,半岁前是发病高峰。
临床检查:脑电图 颅脑CT SPECT显像 正电子发射计算机断层扫描
治疗费用:市三甲医院约(5000—— 8000元)
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中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态:颈背肩臂综合症,肩周炎,腰痛症;2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹:脑血管障碍,痉挛性脊髓麻痹,颈椎病,手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤),外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤),肌萎缩性侧索硬化症,婴儿大脑性轻瘫,脊髓小脑变性症,脊髓血管障碍,亚急性脊髓神经症(SMON)及其它脑脊髓疾病。
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本品为补钙剂,适应于预防和治疗钙缺乏所引起的各种疾病。 1、预防老年人和成年人骨质疏松、手足抽搐症,降低老人群骨折发生率。 2、预防儿童佝偻病及缺钙引起的骨骼牙齿发育不良。 3、用于妊娠和哺乳期妇女、绝经期妇女钙的补充,防治缺钙引起的肌肉痉挛、手足抽搐及软骨病,有助于婴儿的正常发育。 4、预防低钙性免疫功能减退引起的各种感染。 5、过敏性疾病的治疗,如虫咬、药物过敏等。