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原发性血小板增多症是绝症吗
补充说明:原发性血小板增多症是绝症吗
2024-10-08 10:15
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原发性血小板增多症非绝症。
该疾病是一种慢性骨髓增殖性肿瘤,其特点是血小板数量持续增多。虽然该疾病可能进展为骨髓纤维化或急性白血病,但并非所有患者都会发展到这些严重阶段。治疗包括药物治疗和定期监测,可以有效控制病情,延长患者的生存期。因此,原发性血小板增多症并非绝症,但需要积极治疗和管理。
2024-10-08 12:05
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
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