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抗乙酰胆碱受体抗体怎样才能降低高

发病时间:不清楚

抗乙酰胆碱受体抗体怎样才能降低高

补充说明:抗乙酰胆碱受体抗体怎样才能降低高

2024-07-08 11:45

重症肌无力 泼尼松 肌肉 肌无力 环磷酰胺 神经 骨折

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邬喆斌 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:擅长病毒性肝炎,脂肪肝,酒精性肝病,肝硬化,自身免疫性肝病,肝衰竭,肝癌,感染性发热等

提问

抗乙酰胆碱受体抗体升高可能导致重症肌无力,治疗措施包括皮质类固醇、免疫抑制剂、胆碱酯酶抑制剂。
1.皮质类固醇
皮质类固醇如可以口服给药,通常按医嘱调整剂量。这类激素能够减少体内炎症反应,从而减轻自身免疫攻击导致的肌肉损伤。它通过抑制免疫细胞活动来达到此效果。适用于急性期肌无力症状明显时,以迅速控制病情发展。
2.免疫抑制剂
免疫抑制剂如环磷酰胺可以通过静脉注射或口服给药,根据患者情况调整用药周期。这些药物能减缓或阻止免疫系统过度活跃,防止其产生过多的抗乙酰胆碱受体抗体。它们通过干扰免疫细胞功能来发挥作用。适合于慢性阶段或复发性肌无力患者,旨在长期稳定控制疾病进程。
3.胆碱酯酶抑制剂
胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明可通过口服给予,每日分次服用。此类药物可增加神经递质乙酰胆碱的浓度,改善神经信号传导,缓解肌无力症状。其机制是延长乙酰胆碱的作用时间。适用于轻至中度肌无力患者的日常维持治疗,有助于提高日常生活能力。
在使用上述药物时,应定期监测血清肌酸激酶水平,以及注意观察是否有感染、骨折等并发症的发生风险。此外,建议患者保持良好的生活习惯,包括均衡饮食、适量运动和充足休息,以辅助治疗并预防疾病的进展。

2024-07-08 16:07

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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