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颅咽管瘤属于什么瘤
补充说明：颅咽管瘤属于什么瘤
2025-01-22 11:32
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曾令成 副主任医师 华中科技大学同济医学院附属同济医院 三甲
擅长：擅长脑肿瘤、脊髓肿瘤的显微外科治疗，以及脑外伤，脑出血，脑积水等疾病的诊治
提问
颅咽管瘤是一种起源于颅底残余的胚胎细胞组织的良性肿瘤。
颅咽管瘤通常起始于原始口腔底部的上皮剩余组织，在发育过程中未能完全退化，从而形成囊性或实性的肿块。这些肿瘤可能会影响垂体功能、下丘脑和其他周围结构。患者可能出现头痛、视力减退、视野缺损等症状；儿童可能会出现智力发育迟缓、学习障碍等情况。
诊断颅咽管瘤通常需要进行头部MRI扫描，以评估肿瘤的位置、大小和对周围结构的影响。有时还会建议进行CT扫描、血液激素水平检测以及内分泌功能测试。对于小型且未侵入重要结构的颅咽管瘤，可以考虑观察；而对于较大或有症状的肿瘤，则可能需要手术切除或放射治疗。
由于颅咽管瘤可能导致严重的神经系统并发症，因此密切监测病情变化并遵循医生的治疗建议至关重要。定期复查和保持良好的生活习惯，如均衡饮食、适量运动和充足睡眠，有助于提高生活质量并减少潜在风险。
2025-01-22 11:37
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颅咽管瘤是由外胚叶形成的颅咽管残余的上皮细胞发展起来的一种常见的胚胎残余组织肿瘤，为颅内最常见的先天性肿瘤。在鞍区肿瘤中占第二位。好发于儿童，成年人较少见。好发于鞍上，占整个颅内肿瘤的5～7%，占儿童颅内肿瘤的12～13%。其主要临床特点有下丘脑-垂体功能紊乱、颅内压增高、视力及视野障碍、尿崩症以及神经和精神症状。CT扫描可明确诊断。治疗主要为手术切除肿瘤。
