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回肠重复畸形是什么原因导致的

发病时间:不清楚

回肠重复畸形是什么原因导致的

补充说明:回肠重复畸形是什么原因导致的

2023-07-14 09:53

回肠重复畸形 发育 回肠 肠梗阻 腹痛 呕吐 肠穿孔 肠坏死 手术 囊肿 阿莫西林胶囊 头孢拉定胶囊

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方霖 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:擅长消化系统疾病的诊治,精通内镜下操作、治疗,已开展胃、肠镜近9万例,小肠镜、胶囊内镜千余例

提问

回肠重复畸形一般是由于先天性发育异常引起的。

回肠重复畸形是一种先天性疾病,主要是由于回肠末端异常发育引起的,通常表现为肠梗阻、腹痛、呕吐等症状。如果没有及时治疗,还可能会导致肠穿孔、肠坏死等并发症。患者可以去正规医院,通过手术切除囊肿的方式进行治疗。如果患者没有出现明显的不适症状,可以不用进行特殊治疗,但是要严格遵医嘱定期复查。如果患者出现明显的不适症状,可以在医生的指导下服用阿莫西林胶囊、头孢拉定胶囊等抗生素药物进行治疗,能够起到预防感染的作用。

在日常生活中合理调整饮食习惯,适当吃新鲜的水果和蔬菜以及富含优质蛋白的食物,可以补充身体所需要的营养,对病情的恢复有一定的帮助作用。

2023-07-19 22:55

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回肠重复畸形

回肠重复畸形是小肠重复畸形的一种!小肠重复畸形(duplication of small intestine)是指在小肠的近系膜侧出现的一种圆形或管状结构的空腔器官,与其毗邻的小肠有相同的组织结构,其血液供应亦非常密切。小肠重复畸形可发生于小肠任何部位,但以回肠最为多见。

  • 症状起因:小肠重复畸形的病因有多种学说,但每种学说均不能全面解决在各个部位重复畸形发生的原因,其病因可能是多源性的,不同部位及不同病理变化的病因可能不同。1.原肠腔化障碍学说胚胎第5周后,原肠腔内的上皮细胞的迅速增生使肠腔出现暂时性闭塞,以后闭塞肠腔的上皮细胞又出现许多空泡,使闭塞的肠腔又相通,即出现腔化期。如此时出现发育障碍,肠管间出现与消化道并行的间隔,可能形成肠内囊肿型重复畸形。2.憩室样外袋学说胚胎8~9周时,小肠远端由于结缔组织覆盖的上皮细胞向外增生膨出,形成暂时性的憩息样外袋,以后渐消失。如果残留,原处的憩室样外袋可发展为囊肿型小肠重复畸形。3.脊索-原肠分离障碍学说胚胎3周时,内、外胚层间有脊索形成。如此时在内、外胚层间有不正常的粘连形成,脊索在该部位分成左右2部分,其中脊索和椎体通过外胚层与消化道之间形成索条状的神经肠管。当内胚层以后发展为肠管时,受索条状粘连牵拉的肠管部位向背侧突起形成憩室状隆起,该部位以后可发育为重复畸形。由于粘连均发生在原肠背侧,所以重复畸形也就位于肠系膜侧。粘连的索条可影响椎体的发育,所以此种重复畸形,常伴有椎体发育畸形,如半椎体、蝴蝶椎等。李龙等将肠重复畸形分为2型,而系膜内型重复畸形肠管恰位于两系膜之间,为91.6%。合并胸椎畸形,并提出此型是由于脊索与原肠分离障碍所致。4.原肠缺血坏死学说近年来许多学者研究认为,在原肠发育完成之后,由于原肠发生缺血性坏死病变,而出现肠闭锁、狭窄及短小肠等改变。坏死后残留的肠管片断接受来自附近的血管供应,可自身发育成重复畸形。所以有些小肠重复畸形病儿可同时伴有肠闭锁、狭窄及短小肠等畸形。

  • 可能疾病:小肠重复畸形  

  • 常见检查: 异位胃粘膜显像  血清抗网蛋白抗体  浆细胞  内窥镜  

  • 就诊科室:胃肠

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