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先天性再生障碍性贫血是不是遗传的
补充说明：先天性再生障碍性贫血是不是遗传的
2024-05-24 14:19
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精选回答(1)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
先天性再生障碍性贫血是由遗传因素导致的造血干细胞发育异常或功能缺陷引起的一组血液系统疾病。
先天性再生障碍性贫血是由于特定基因突变或遗传异常所致，这些异常可能与Fanconi贫血、Down综合征等遗传疾病相关。这些疾病通过家族遗传方式传递，因此具有一定的遗传性。
然而，并非所有患者都表现出典型的遗传模式，个体差异也存在。
面对先天性再生障碍性贫血，应考虑采取骨髓移植等治疗措施以改善预后。同时，建议定期监测血象变化，以便早期发现和处理并发症。
2024-05-24 16:39
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先天性再生障碍性贫血又称范可尼综合征,是一种常染色体隐性遗传性疾病,其特点除全血细胞减少外,尚伴有多发性先天畸形。
多发人群：发生于婴幼儿，多数患儿出生后2周～2年后发病
治疗费用：市三甲医院约(20000--50000元)
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癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高；再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少；骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症，先天性、特发性、周期性中性粒细胞减少症。
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本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
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