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结合胆红素高是怎么回事

发病时间:不清楚

结合胆红素高是怎么回事

补充说明:结合胆红素高是怎么回事

2024-06-17 16:01

结合胆红素 生理性黄疸 肝脏功能 发育 胆红素 皮肤 黄疸 利福平 苯妥英钠 排泄 肝脏 维生素E

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方霖 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:擅长消化系统疾病的诊治,精通内镜下操作、治疗,已开展胃、肠镜近9万例,小肠镜、胶囊内镜千余例

提问

结合胆红素高可能是由生理性黄疸、药物影响、饮酒过量等引起的。
1.生理性黄疸
生理性黄疸是新生儿常见的现象,由于肝脏功能尚未完全发育成熟,无法有效处理胆红素导致的。当血液中的胆红素水平升高时,就会出现皮肤、巩膜等部位的黄色染色。通常无需特殊治疗,随着婴儿的成长,肝脏功能会逐渐完善,黄疸症状也会自行消退。
2.药物影响
某些药物如利福平、苯妥英钠等,可以诱导肝细胞内的酶系统,加速胆红素的代谢和排泄,从而导致结合胆红素水平升高。停用相关药物后,结合胆红素水平可能会恢复正常。例如,如果患者是因为服用利福平而出现结合胆红素高的情况,则需要停止使用此药并咨询医生是否需要更换其他药物。
3.饮酒过量
酒精摄入过多会导致肝脏负担加重,影响其正常代谢功能,进而引起结合胆红素升高的现象。减少或停止饮酒是降低结合胆红素的有效方法。此外,保持良好的饮食习惯和规律的生活作息也有助于改善肝脏健康状况。
建议定期进行肝功能检测,以监测结合胆红素的变化趋势。对于成人患者,应避免过度饮酒,同时注意均衡饮食,增加富含维生素E和B族的食物摄入,如坚果、绿叶蔬菜等,有助于保护肝脏健康。

2024-06-17 18:31

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生理性黄疸

黄疸是新生儿期常见的临床症状,由于其发病机制不同,它既可以是生理现象,又可以是病理现象。临床上以足月儿血清总胆红素超过205.2μmol/L(12mg/dl),早产儿超过256.5μmol/L(15mg/dl)称为高胆红素血症。

  • 症状起因:(一)发病原因1.胆红素生成多胆红素生成较多原因有:(1)红细胞破坏多:胎儿在宫内处于低氧环境,红细胞代偿性增多,但寿命短,出生后血氧含量增高,过多的红细胞被迅速破坏。(2)旁路胆红素来源多。(3)血红素加氧酶含量高:在生后7天内含量高,产生胆红素的潜力大。2.肝功能不成熟(1)肝摄取胆红素能力差:肝细胞内Y、Z蛋白含量不足,使肝对胆红素摄取不足。(2)肝结合胆红素功能差:肝内葡萄糖醛酸转移酶含量低且活力不足,形成结合胆红素的功能差。(3)肝排泄胆红素功能差:排泄结合胆红素的功能差,易致胆汁淤积。3.肠-肝循环特点新生儿刚出生时肠道内正常菌群尚未建立,不能将进入肠道的胆红素转化为尿胆原(粪胆原),且新生儿肠道内β-葡萄糖醛酸苷酶活性较高,将肠道内的结合胆红素水解成葡萄糖醛酸和未结合胆红素,后者又被肠壁吸收经门静脉达肝脏。由于上述特点,新生儿摄取、结合、排泄胆红素的能力明显不及成人,且胆红素产生多而排泄少,因此,极易出现黄疸。尤其在缺氧、胎粪排出延迟、喂养延迟、呕吐、脱水、酸中毒、头颅血肿等情况时会加重黄疸。(二)发病机制生理性黄疸的发生与新生儿胆红素代谢的特点有关。1.胆红素产生多新生儿每天生成的胆红素(8.5mgkg)超过成人(3.8mgkg)的2倍还要多。2.血蛋白联结运送不足新生儿刚出生后存在或多或少的酸中毒,故常显示胆红素与白蛋白的联结不足,特别是早产儿白蛋白水平偏低,如用药不当,医源性地加入了争夺白蛋白的物质,使胆红素运送受阻。3.肝-脏对胆红素的处理不良如肝脏摄取、改造、排泄胆红素的能力不足,在肝内胆红素与葡萄糖醛酸结合的过程中一系列酶均需能量与氧气,若新生儿产时、产后缺氧,寒冷损伤,酸中毒,以及感染时产生的毒素等情况发生,则酶功能受抑制。特别是起重要作用的葡萄糖醛酸转移酶在刚出生新生儿的肝内含量甚低,因而造成对胆红素的处理不良。4.肝-肠循环负荷大因新生儿肠内葡萄糖苷酶的作用,使结合胆红素水解成未结合胆红素在肠腔内被重新吸收。新生儿每天形成胆红素约20mg,若胎粪排出延迟则胆红素的肝-肠循环负荷增加。

  • 可能疾病:新生儿湿肺  母乳性黄疸  黄疸  新生儿黄疸  新生儿生理性黄疸  

  • 常见检查: 血清间接胆红素  血清甲胎蛋白变异体  经皮肤穿刺胆道造影  血清总胆红素  婴幼儿健康检查  黄疸检查  

  • 就诊科室:儿科

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