发病时间：不清楚
先天性并指多指畸形是不是遗传病呢
补充说明：先天性并指多指畸形是不是遗传病呢
2024-06-14 10:51
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精选回答(1)
沈晓婷 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：擅长不孕症的诊治、生殖内分泌以及各种辅助生育技术。
提问
先天性并指多指畸形可能有遗传风险，但具体取决于遗传模式。
先天性并指多指畸形的发病机制涉及多个基因位点，其中显性和隐性遗传模式都可能导致疾病的发生。如果家族中有明确的遗传史，则后代患病的风险会增加。然而，即使没有家族史，也不能完全排除遗传的可能性，因为环境因素也可能影响基因表达。因此，对于有家族史的个体，应特别注意遗传咨询和产前筛查，以降低后代患病的风险。
此外，孕妇在孕期接触有害物质或受到辐射等因素也可能会增加胎儿发生先天性并指多指畸形的概率。这些外部因素可能通过干扰胚胎发育过程来导致畸形的发生。
建议定期进行产检，并避免暴露于已知的致畸因子中，以减少胎儿出现先天性并指多指畸形的风险。若发现异常，应及时就医评估并采取相应措施。
2024-06-14 13:42
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产前检查顾名思义为生产前的检查，又称围产保健，能及时了解孕妇身体情况及胎儿的生长发育情况，保障母亲和胎儿的健康和安全，做到优生优育。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
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全可利波生坦片
本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用本品。
