首页> 儿科> 小儿内科> 小儿唐氏综合征> 21三体综合征> 21三体综合征1:1000正常吗

精选回答(1)

沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:医疗专长 : 妇产科。 医疗经历:从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育,高危妊娠管理,产后保健。

提问

21三体综合征1:1000是指唐氏筛查21三体综合征风险值1:1000,这种情况通常是正常的。

唐氏筛查是一种通过抽血化验检查胎儿是否存在唐氏综合征的一种方法,主要是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。一般情况下,唐氏筛查21-三体综合征的正常值为1:270,如果数值大于1:270,则说明胎儿患有唐氏综合征的风险较高,如果数值小于1:270,则说明胎儿患有唐氏综合征的风险较低。因此,唐氏筛查21-三体综合征风险值1:1000是正常的。

唐氏筛查只是一种筛查方法,并不能确诊,如果出现高风险或者临界风险,孕妇还需要进行无创DNA检查或羊水穿刺检查等,以便于明确诊断。建议孕妇在怀孕期间注意定期产检,了解胎儿的生长发育情况。同时,孕妇还需要注意保持良好的心态,避免情绪激动、紧张等,以免影响胎儿的生长发育。

2023-09-24 20:48

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唐氏筛查

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病:小儿唐氏综合征  

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

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