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先天性食管闭锁是不是很严重的病

发病时间:不清楚

先天性食管闭锁是不是很严重的病

补充说明:先天性食管闭锁是不是很严重的病

2024-05-24 14:12

先天性食管闭锁 发育 食管 吞咽 营养不良 吸入性肺炎 气管 肺发育不全 先天性食管狭窄 食管裂孔疝 反流性食管炎 手术

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施瑞卿 主治医师 广东省人民医院 三甲

擅长:肺结节,肺癌,食管癌,纵隔肿瘤,漏斗胸,手汗症

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先天性食管闭锁是一种严重的先天性疾病,因为胚胎期发育异常导致食管末端未形成或不完全开放。
先天性食管闭锁导致新生儿无法正常进食和吞咽,进而引起营养不良和其他并发症,如吸入性肺炎等。此外,该疾病还可能伴随其他先天畸形,如气管闭锁、肺发育不全等,进一步加重病情。因此,此病需要及时诊断和治疗,以改善预后。
如果患者存在先天性食管狭窄或食管裂孔疝等情况时,可能会增加发生反流性食管炎的风险,但并不属于先天性食管闭锁这一类疾病范畴。
对于先天性食管闭锁,应遵循医生指导进行早期手术干预,以促进患儿生长发育,并预防长期并发症的发生。同时,家长应注意监测孩子的饮食习惯,避免过快进食和食用过于粗糙的食物,以减少胃内容物回流至食管的可能性。

2024-05-24 16:39

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先天性食管闭锁

先天性食管闭锁及食管气管瘘(tracheoesophageal fistula)在新生儿期并不罕见,根据国内统计,其发生率为2000~4500个新生儿中有1例,与国外发病率近似(2500~3000个新生儿中有1例)。占消化道发育畸形的第3位,仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡,近年来由于小儿外科的发展,手术治疗成功率日见增高。

  • 多发人群:新生儿

  • 临床检查:超声内镜  内镜检查  食管造影  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 5000元)

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