首页> 儿科> 新生儿科> 新生儿先天性胆道闭锁> 新生儿先天性胆道闭锁好吗

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卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:反复呼吸道感染,喘息,哮喘,过敏性鼻炎,儿童内分泌疾病的诊治。

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新生儿先天性胆道闭锁不好,因为未及时治疗可能导致胆汁淤积性肝硬化。
先天性胆道闭锁是一种罕见但严重的疾病,由于胆管发育不全导致胆汁无法流入小肠,从而引起胆汁淤积。持续的胆汁淤积会导致胆汁中积累的胆红素对肝脏造成毒性作用,久而久之会损伤肝脏并引起肝硬化。肝硬化进一步发展可导致门脉高压、腹水、食管静脉曲张等严重并发症,威胁患者的生命健康。
如果患儿在出生后出现黄疸,并且逐渐加重,则需要高度警惕是否为先天性胆道闭锁所致的胆汁淤积。此外,还应注意观察患儿的精神状态以及大便颜色的变化。
面对新生儿先天性胆道闭锁,应尽早诊断和干预以减少长期影响。定期监测患儿的症状变化和实验室指标是必要的,同时家长也要注意避免可能增加肝脏负担的因素,确保新生儿得到适当的营养支持。

2024-06-14 13:42

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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见,发病率在日本和我国较欧美高,病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现,一些患儿出生后大便一直呈正常颜色,直到满月才逐渐变白,因此,认为胆道闭锁为出生后形成,而非先天疾病。

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