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精选回答(1)

刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲

擅长:阴道炎,宫颈炎,宫颈病变,计划生育,多囊卵巢,产前诊断,子宫肌瘤,卵巢包块等

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女性假两性畸形的发病原因主要有先天性肾上腺皮质增生、先天性肾上腺皮质增生症、21-羟化酶缺乏症、雄激素不敏感综合征、17α-羟化酶缺乏症等。

1、先天性肾上腺皮质增生

先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传疾病,由于肾上腺皮质激素合成过程中酶的缺陷所致,会导致女性出现假两性畸形。患者可以在医生指导下使用氢化可的松、醋酸氢化可的松等药物进行治疗。

2、先天性肾上腺皮质增生症

先天性肾上腺皮质增生症是由于肾上腺皮质激素合成过程中酶的缺陷所致,会导致女性出现假两性畸形。患者可以在医生指导下使用醋酸氢化可的松、醋酸氟氢可的松等药物进行治疗。

3、21-羟化酶缺乏症

21-羟化酶缺乏症是一种常染色体隐性遗传疾病,由于21-羟化酶缺乏,会导致女性出现假两性畸形。患者可以在医生指导下使用氢化可的松、醋酸等药物进行治疗。

4、雄激素不敏感综合征

雄激素不敏感综合征是一种性染色体疾病,由于雄激素受体缺陷,会导致女性出现假两性畸形。患者可以在医生指导下使用丙酸睾酮、等药物进行治疗。

5、17α-羟化酶缺乏症

17α-羟化酶缺乏症是一种常染色体隐性遗传疾病,由于17α-羟化酶缺乏,会导致女性出现假两性畸形。患者可以在医生指导下使用盐酸阿扑、盐酸布舍奈德等药物进行治疗。

建议患者及时就医,明确具体病因后进行对症治疗。日常应注意保持规律的饮食和作息习惯,避免过度劳累,同时注意保持情绪的稳定。

2023-09-05 20:17

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疾病百科

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先天性肾上腺皮质增生症 (肾上腺性变态综合征)

先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenal cortical hyperplasia,CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷,使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见,占90%以上,其发病率约为1/4500新生儿,其中约75%为失盐型,其次为11β-羟化酶缺陷症,约占5%~8%,其发病率约为1/5000~7000新生儿。其他类型均为罕见。

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