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遗传性补体缺陷病可以治疗吗
补充说明:遗传性补体缺陷病可以治疗吗
2024-05-30 10:24
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
遗传性补体缺陷病可以通过替代疗法进行治疗。
补体缺陷病患者由于缺乏某种或某些补体成分,导致机体免疫防御功能下降,容易发生感染。通过替代疗法,即补充缺失的补体成分,可以提高患者的免疫防御能力,减少感染风险。但需注意,替代疗法并不能治愈所有类型的补体缺陷病,对于某些无法替代的补体成分的缺陷,可能需要结合其他治疗方法进行综合管理。
针对不同的遗传性补体缺陷病类型,其治疗策略也有所不同。例如,C3缺乏症可采用血浆输注或新鲜冷冻血浆治疗;TCC缺陷则需使用相应蛋白的重组形式进行补充。
在治疗遗传性补体缺陷病时,应密切监测患者的病情变化及可能出现的并发症,并遵循医嘱调整生活方式,保持良好的个人卫生习惯,以降低感染风险。
2024-05-30 13:32
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在补体系统的组成成分中,几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传,而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说,补体系统的第一前端反应成分,如C1、C4和C2缺陷,常伴有免疫复合物性疾病,尤其是SLE;C3、H因子和I因子缺乏增加了患者对化脓性细菌感染的易感性,而备解素、C5、C6,C7和C8缺陷的患者则易于发生严重的萘瑟菌感染。
多发人群:成年人
临床检查:血清B因子
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 10000元)
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。
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本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下:治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。