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小儿颅后窝室管膜瘤是不是遗传病呀

发病时间:不清楚

小儿颅后窝室管膜瘤是不是遗传病呀

补充说明:小儿颅后窝室管膜瘤是不是遗传病呀

2024-05-24 14:25

小儿颅后窝室管膜瘤 遗传病 肿瘤 神经胶质瘤 综合征 颅后窝室管膜瘤

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精选回答(1)

李峰 主治医师 南方医科大学珠江医院 三甲

擅长:神经创伤重症相关疾病的诊疗:重型颅脑损伤、高血压脑出血、脑积水、颅骨修补、动脉瘤等疾病。

提问

小儿颅后窝室管膜瘤不是遗传病,但可能存在一定的遗传风险。
小儿颅后窝室管膜瘤是起源于胚胎期残留的室管膜细胞的肿瘤,其发生可能与遗传因素有关,如家族性神经胶质瘤综合征。但是,该疾病并不是一种经典的遗传病,因为其发病还受到环境、生活习惯等多种因素的影响。
对于有家族史的家庭而言,应定期进行头颅MRI检查以监测病情变化。
建议患者在专业医生指导下,针对颅后窝室管膜瘤进行个性化管理,并密切监测任何潜在症状的变化。

2024-05-24 16:40

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小儿颅后窝室管膜瘤 (小儿后颅凹室管膜瘤)

室管膜瘤(ependymoma)发生于脑室的室管膜细胞,占儿童中枢神经系统原发性肿瘤5%~10%。好发于后颅窝,约60%。5岁以下儿童多见。瘤体多位于脑室内,少数在脑室旁组织内,呈缓慢、浸润性生长。瘤细胞亦可脱落于蛛网膜下腔产生播散性种植。

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

巴氯芬片

本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤

卡莫司汀注射液

因能够通过血脑屏障,故对脑瘤(恶性胶质细胞瘤、脑干胶质瘤、成神经管细胞瘤、星形胶质细胞瘤、室管膜瘤)、脑转移瘤和脑膜白血病有效,对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤,与其它药物合用对恶性黑色素瘤有效。

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

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