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佝偻病是伴x显性遗传病吗

发病时间:不清楚

佝偻病是伴x显性遗传病吗

补充说明:佝偻病是伴x显性遗传病吗

a******W 2023-09-27 00:20

佝偻病 遗传病 骨软化 维生素D缺乏 维生素D3 甲状腺功能亢进症 糖尿病 磷代谢紊乱 皮肤 维生素D

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

佝偻病中的骨软化型佝偻病是X-连锁显性遗传病。
佝偻病是由多种因素引起的以维生素D缺乏为特征的一组全身性疾病,而骨软化型佝偻病则是因为体内25-羟基维生素D3合成不足所致,此类型为X-连锁显性遗传,即致病基因位于X染色体上,并且只要一个异常基因就足以引起疾病。
佝偻病还可能是由于甲状腺功能亢进症、糖尿病等导致的继发性钙磷代谢紊乱所致。
佝偻病患者应避免长时间暴露于阳光下,以减少皮肤合成维生素D的风险。同时,建议定期监测血清钙和磷水平,以便及时发现和治疗潜在的问题。

2024-03-28 23:29

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佝偻病 (维生素D缺乏病,维生素D缺乏性佝偻病,骨软化,骨软化病,骨软化症,骨质软化,软骨病,英吉利病)

维生素D缺乏性佝偻病(vitaminDdeficiency rickets),这是一种小儿常见病,一种慢性营养性疾病,占总佝偻病95%以上,本病系因小儿体内维生素D不足引起全身性钙、磷代谢失常以致钙盐不能正常沉着在骨骼的生长部分,最终发生骨骼畸形。其主要特征为正在生长的长骨干骺端或骨组织矿化不全,或骨质软化症,多见于2岁以内婴幼儿。佝偻病虽然很少直接危及生命,但因发病缓慢,易被忽视,一旦发生明显症状时,机体的抵抗力低下,易并发肺炎、腹泻、贫血等其它疾病。近年来,严重佝偻病发病率已逐年降低,但轻、中度佝偻病发病率仍较高。

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