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多灶性运动神经病遗传吗
补充说明：多灶性运动神经病遗传吗
2024-05-10 18:29
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
多灶性运动神经病具有一定的遗传倾向，因为该疾病存在家族聚集现象，并且与特定基因突变有关。
多灶性运动神经病的遗传性主要是通过家族聚集现象体现的，即在同一家族中，有多人患有该疾病。此外，基因检测发现该疾病与特定基因突变有关，这些突变可能会以显性或隐性的方式遗传给后代，从而增加患病风险。
多灶性运动神经病还可能与其他因素如感染、自身免疫性疾病等有关，这些因素可能导致神经系统出现多个病变点。
虽然多灶性运动神经病可能存在一定的遗传风险，但并非所有患者都会将此疾病遗传给下一代。建议有家族史的人群定期进行神经系统的体检和监测，以便早期发现和治疗潜在的问题。
2024-05-10 19:28
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多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
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