首页> 儿科> 小儿内科> 小儿唐氏综合征> 21三体综合征> 21三体综合征临界,真有做无创DNA吗

21三体综合征临界,真有做无创DNA吗

发病时间:不清楚

21三体综合征临界,真有做无创DNA吗

补充说明:21三体综合征临界,真有做无创DNA吗

2023-08-22 22:22

21三体综合征 羊水穿刺 唐氏筛查 孕妇 胎儿 绒毛膜促性腺激素 雌三醇 先天愚型 缺陷 唐氏综合征 睡眠

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

谭金凤 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:妇产科常见病、多发病的诊治,特别是妇科内分泌及月经病,不孕不育,子宫肌瘤,卵巢肿瘤,宫颈疾病,产科常见病等。

提问

21三体综合征临界风险可能需要做无创DNA,也可以进行羊水穿刺。

21三体综合征临界风险可能是由于遗传、接触有害的物质、年龄等原因导致的。唐氏筛查是一种抽血化验,主要是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查的结果并不是十分准确,如果出现了高风险的情况,一般需要做无创DNA,进一步确诊。无创DNA是一种产前检测方法,主要是通过抽取孕妇的血液,对其中的游离DNA片段进行测序,以判断胎儿是否患有唐氏综合征。

在日常生活中,孕妇要注意休息,保持充足的睡眠,避免长期熬夜,同时也要注意饮食健康,多吃一些营养物质丰富的食物,少吃辛辣刺激油腻的食物。如果出现不适症状,建议及时就医治疗。

2023-08-24 20:20

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

唐氏筛查 (唐筛)

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病: 小儿唐氏综合征

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

  • 医院参考价:暂无

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院