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唐氏血清学筛查临界风险怎么办
补充说明：唐氏血清学筛查临界风险怎么办
2023-08-22 22:20
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精选回答(1)
沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：医疗专长 ： 妇产科。 医疗经历：从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育，高危妊娠管理，产后保健。
提问
唐氏血清学筛查临界风险，一般需要再次进行无创DNA检查或羊水穿刺检查，根据检查结果进行针对性处理。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法，主要是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查是一种风险评估，其准确率并非百分之百，因此存在一定的假阳性和假阴性率。
1、无创DNA检查
唐氏筛查临界风险，如果孕妇经过无创DNA检查后，检查结果显示低风险，一般不需要特殊处理，注意后续产检即可。
2、羊水穿刺检查
如果孕妇经过无创DNA检查后，检查结果显示高风险，则需要进一步进行羊水穿刺检查，可以明确胎儿是否存在染色体异常的情况。
建议孕妇在怀孕期间注意定期产检，可以了解胎儿的生长发育情况。同时，孕妇在怀孕期间还需要注意避免接触有毒有害的物质，如化学物质、电离辐射等，以免引起胎儿畸形的情况。
2023-08-24 20:17
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病： 小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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