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先天性胸腹裂孔疝可不可以自愈呢

发病时间:不清楚

先天性胸腹裂孔疝可不可以自愈呢

补充说明:先天性胸腹裂孔疝可不可以自愈呢

2024-05-24 14:17

先天性胸腹裂孔疝 手术 膈肌缺损 呼吸困难 呕吐 急性呼吸窘迫综合征

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林嘉宝 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:外科常见疾病的诊治,急慢性创面的治疗等

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先天性胸腹裂孔疝通常无法自愈,需及时手术修补。
先天性胸腹裂孔疝是由于膈肌缺损导致腹腔内脏器移位至胸腔,引起呼吸困难、呕吐等症状。这种结构异常无法通过生长发育自行修复,因此不能自愈。如果不及时处理,疝囊可能会进一步扩大,导致严重的并发症,甚至危及生命。因此,建议尽早进行手术修补以恢复正常解剖结构。
如果患者出现急性呼吸窘迫综合征或严重感染等并发症,则需要紧急手术治疗。
先天性胸腹裂孔疝是一种先天性疾病,虽然无法自愈,但早期诊断和干预可以显著改善预后。家长应密切关注孩子的症状变化,定期复查,以便及时发现并处理任何潜在的问题。

2024-05-24 16:39

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先天性胸腹裂孔疝 (先天性后外侧疝)

先天性胸腹裂孔疝(congenitalpleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常,局部缺损或薄弱,腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝,又称先天性后外侧疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek裂孔疝,是最常见的一种先天性膈疝。临床表现涉及呼吸、循环和消化3个系统,病死率高。外科手术是惟一有效的治疗措施。

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